하이퍼코퍼레이션(065650)(구 메디프론)은 퀀타매트릭스와 공동 개발한 알츠하이머병 조기 진단 보조 검사제 ‘알츠플러스(AlzPlus)’가 보건복지부 산하 한국보건의료연구원(NECA)으로부터 ‘평가 유예 신의료기술’로 선정됐다고 27일 밝혔다.

새로운 의료 기술의 조기 도입을 촉진하기 위해 도입된 신의료기술 평가 유예 제도는 임상 데이터를 축적해 해당 기술의 안전성과 효과를 검증하도록 하는 제도다. 이로써 알츠플러스는 앞으로 2년간 의료기관에서 비급여 처방 및 검사가 가능해졌다. 하이퍼코퍼레이션은 알츠플러스 판매에 따른 매출의 일정 부분을 기술 라이선스 비용으로 받게 된다.

알츠플러스는 인지장애 및 알츠하이머병 증상이 없는 중년층 피검사자의 혈액에서 베타아밀로이드를 포함한 4종의 바이오마커를 측정해 알츠하이머병을 조기 예측할 수 있는 의료기기다. 단순 혈액 검사만으로 치매 위험을 진단 보조할 수 있어 절차가 간편하며 기존 대비 50% 이상의 비용 절감 효과가 예상된다. 또한 네 가지 바이오마커를 동시에 분석함으로써 단일 바이오마커 사용의 결과 오류를 줄여 검사 결과의 정확성을 크게 높인다.

기존 치매 진단 방식인 뇌척수액(CSF) 검사와 영상진단(PET) 스캔은 신체적 불편함과 고가의 비용을 동반했다. CSF 검사는 허리 부위에 바늘을 삽입해 뇌척수액을 채취하는 침습적인 절차로 상당한 신체적 부담을 주고, PET 스캔의 경우 1회 검사 비용이 수백만 원에 이르렀다. 알츠플러스는 이러한 부담을 크게 줄여준다는 것이 하이퍼코퍼레이션 측 설명이다.

강승진 하이퍼라이프케어 대표는 “조기 진단으로 치매를 관리 및 예방하려는 요구가 커지는 가운데 치매 조기 진단 기술의 혁신을 이룬 알츠플러스는 국내외 시장 잠재력이 크다”며 “기존의 저효율, 고비용 치매 진단 방식을 환자 친화적으로 개선해 환자들에게 더 나은 진단 경험을 제공할 것”이라고 말했다.