메타비아 CI. 사진 제공=동아에스티

동아에스티(170900)는 관계사 메타비아가 대사이상지방간(MASH) 치료제 후보물질 ‘바노글리펠(DA-1241)’ 임상 2a상의 개선된 추가 분석 결과를 발표했다고 11일 밝혔다. 간 손상 지표인 기조 ALT와 당화헐색소 수치가 유의미하게 개선된 것으로 나타났다.

메타비아는 7일 열린 ‘미국간학회 연례학술대회(AASLD) 2025’에서 이 같은 결과를 공개했다. 바노글리펠은 먹는 약 형태의 GPR119 작용 기전 신약으로 지난해 12월 MASH 추정 환자 대상 임상 2a 시험을 완료한 바 있다.

메타비아 측은 바노글리펠의 간 염증 및 대사 기능 개선을 통한 간 보호 효과 평가를 위해 MASH 추정 환자 109명을 대상으로 추가 분석을 벌였다고 전했다. 이를 위해 바노글리펠 50㎎, 100㎎을 단독 투여한 환자와 바노글리펠 100㎎ 및 DPP-4 저해제를 병용한 환자로 분류했다.

그 결과 바노글리펠은 간 손상 지표인 기조 ALT 40~200 I/U 환자에서 혈중 ALT를 유의하게 감소시켰다. DPP-4 저해제를 병용한 환자에게는 추가적 ALT 감소가 나타나지 않았다. 메타비아는 “단독 투여만으로도 간 보호 효과가 있음을 시사한다”고 설명했다.

간 지방량 감소, 간 경직도 완화도 확인했으며 간 섬유화 지표, 간 질환 위험도 지표도 개선됐다고 회사는 덧붙였다. 당화혈색소는 투약 4주차부터 줄어드는 것이 관찰됐으며, 단독 투여 환자군에서는 16주차에 평균 당화혈색소가 0.54% 포인트, 병용군은 0.66% 포인트 감소했다고 회사는 밝혔다.

김형헌 메타비아 대표는 “바노글리펠이 간과 대사 기능을 동시에 개선하며 MASH 치료의 새로운 치료 옵션으로서의 가능성을 입증한 의미 있는 성과”라며 “바노글리펠의 경쟁력과 차별성을 강화할 수 있도록 글로벌 개발을 가속하겠다”고 말했다.