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네이처셀 "조인트스템 5년간 통증 개선·관절 기능 유지 확인"

"美 FDA 허가 중요한 근거 될 것"

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네이처셀 '조인트스템 5년간 통증 개선·관절 기능 유지 확인'


네이처셀(007390)은 중증 무릎 퇴행성 관절염 환자를 대상으로 ‘조인트스템’ 한국 임상 3상 장기 추적 결과 통증 개선과 관절 기능 유지를 확인했다고 15일 밝혔다.


이번 연구는 1회 관절강 내 주사 치료 후 통증 변화, 관절 기능 개선, 인공관절치환술 전환 여부, 환자 치료 만족도와 장기 안전성을 종합 평가한 장기 추적 관찰 결과다. 연구 대상자는 소염진통제, 히알루론산 주사, 스테로이드 주사 등 기존 치료를 충분히 시행했지만 더 이상 임상적 개선 효과를 기대하기 어려운 상태로, 통증과 관절 기능 저하가 뚜렷한 중증 무릎 퇴행성 관절염 환자였다.


네이처셀에 따르면 이러한 환자군을 대상으로 조인트스템을 단 1회 투여한 결과 치료 후 6개월 시점에서 골관절염 통증 점수(WOMAC Pain), 통증평가지수(VAS) 등 통증 지표와 관절 기능 평가 지표가 치료 전 대비 통계적으로 유의하게 개선됐다. 이러한 개선 효과가 치료 후 1년, 3년, 5년까지 전반적으로 유지됐고, 장기 추적 기간 효과의 급격한 소실이나 임상적으로 의미 있는 악화는 관찰되지 않았다는 것이 네이처셀 측 설명이다.


5년 추적 관찰 기간 인공관절치환술을 시행하지 않은 환자 비율은 94.23%였다. 인공관절치환술을 받은 소수 환자도 평균적으로 40.5개월이 지난 뒤에야 전환한 것으로 나타났다. 환자 치료 만족도 평가에서는 치료 결과가 기대에 부합한다는 응답과 ‘만족’ 또는 ‘매우 만족’ 응답이 82.96%였으며, 동일 치료를 다시 선택하겠다는 응답과 타인에게 권유하겠다는 응답 역시 높은 비율로 나타났다.


라정찬 네이처셀 회장은 “중증 무릎퇴행성관절염 환자에게서 단 1회 주사 후 6개월 만에 통증과 관절 기능이 유의하게 개선되고, 그 효과가 5년간 유지되었다는 점은 임상적으로 매우 의미 있는 결과”라며 “이번 장기추적 데이터는 조인트스템의 치료적 가치를 보여줄 뿐 아니라 미국 FDA 허가를 위한 중요한 과학적 근거 자료로 활용될 수 있을 것”이라고 말했다.


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