동아에스티(170900)는 관계사 메타비아가 비만 신약 후보 물질 ‘DA-1726’의 추가 임상 1상 결과 체중감량 및 혈당 강하 등에서 유의미한 감소 효과를 확인했다고 6일 밝혔다.

DA-1726은 메타비아가 개발 중인 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1∙글루카곤 이중작용제 형태의 비만치료제다. 추가로 진행된 임상 1상은 비만이지만 체질량지수(BMI) 30, 45인 건강한 성인 9명을 대상으로 DA-1726 48㎎ 또는 위약을 4주∙8주간 주 1회 투여하는 방식으로 진행했다.

그 결과 DA-1726 48㎎ 투여군에서는 4주차에 평균 체중은 6.1%(6.6㎏), 허리둘레는 5.8㎝(2.3인치) 감소했으며 8주차 평균 체중은 9.1%(9.6㎏), 허리둘레는 9.8㎝(3.8인치) 감소했다. 또한 치료의 중단 없이 위장관계 부작용은 경증에서 증등도로 나타나 양호한 내약성을 확인했다.

혈당 강하 효과도 유의미하게 나타났다. 투약 54일째 공복혈당은 105.3㎎/㎗에서 93㎎/㎗로 감소하며 정상 범위로 들어왔다. 당화혈색소(HbA1c)도 6.0%에서 5.5%로 감소해, 비만 환자들의 당뇨나 당뇨 전 단계의 치료에도 도움이 될 것으로 보인다. 아울러 간 경직도의 비침습적 검사 도구이자 대사이상지방간(MASH) 치료제 개발의 바이오마커인 VCTE 검사 결과도 긍정적으로 나타나며 간에 미치는 효과도 확인됐다. DA-1726 투여 후 54일째 간 경직도는 기준치인 5.9 kPa 대비 23.7% 감소한 것으로 나타난 것이다. DA-1726의 직접적으로 간에 미치는 효과도 확인됐다.

메타비아는 이번 임상 결과를 토대로 총 16주간의 용량조절 임상 1상을 추가로 진행한다. 김형헌 메타비아 김형헌 대표는 “이후 진행될 16주간의 임상을 통해 차세대 비만치료제로서의 가능성과 경쟁력을 더욱 공고히 하겠다"고 말했다.